Présentation du Dispositif PFI du Couloir Hôpital
Une Plateforme d’Intermédiation (PFI) est définie comme la fonction d’un système d'information hospitalier (SIH) en charge de traiter de manière sécurisée les échanges de documents à l’extérieur du SIH.
Les exigences de la vague 2 visent à consolider le socle de la vague 1 en poursuivant les nouveaux objectifs suivants :
- alimenter le DMP de Mon espace santé ;
- transmettre et recevoir des documents de santé via MSSanté ;
- implémenter les profils IHE et les transactions HL7 ;
- renforcer la sécurité des systèmes d'information.
Périmètre logiciel et fonctionnel du Dispositif PFI du Couloir Hôpital
Un logiciel souhaitant candidater au référencement en tant que PFI doit comporter a minima les fonctions suivantes :
- implémenter des profils IHE et des transactions HL7 afin d’être interopérable avec le reste du système d’information hospitalier et d’être ainsi en mesure de recevoir les documents à transmettre ;
- proposer les fonctions d’alimentation du DMP et de transmissions de documents via MSSanté. A noter que ces fonctions seront explicitement vérifiées dans le cadre du processus de référencement, conformément aux exigences formulées dans le DSR.
Afin de produire et partager les documents de santé dans des formats enrichis et interopérables, les fonctionnalités suivantes doivent être implémentées dans les logiciels de type "PFI" :
- Standardiser les flux d’interopérabilité entre les fonctions DPI et PFI :
- Implémenter le volet du CI-SIS Transmission de document(s) CDA en HL7v2, afin que le DPI puisse transmettre les documents qu’il produit à destination de la fonction PFI chargée d’alimenter le DMP et/ou d'envoyer le(s) document(s) en pièce jointe d’un courrier électronique MSSanté à des destinataires ;
- Implémenter le volet du CI-SIS Transmission au LPS de documents CDA provenant d'un courriel MSSanté afin que le DPI puisse intégrer des courriels MSSanté reçus sur des BAL applicatives et exploitées par la fonction PFI d’un établissement de santé.
- Etre en conformité avec les services socle :
- Pour le DMP : au profil Alimentation du Guide d’intégration DMP (pour l'alimentation) ;
- Pour la MSSanté : conformité au Référentiel #2 Client de messagerie.
Obtenir le référencement Ségur en 4 étapes
Procédure en cours pour la vague 2
Les jalons Ségur du Dispositif PFI du Couloir Hôpital
Documentation et Échéances
Version Prépublication – Mars 2024
Avertissement : La présente version « Prépublication » est exclusivement publiée à titre indicatif. Elle vise à présenter à l’écosystème les dispositifs SONS envisagés à ce stade pour la vague 2 du couloir Hôpital. Seule la version définitive de ces documents, qui sera annexée à l’arrêté ministériel créant le dispositif, fera foi, et marquera le démarrage du SONS.
La procédure de référencement est possible jusqu'à 13 mois après la date de parution au JO.
Retrouvez prochainement la documentation complémentaire utile dans le cadre du référencement Ségur.
Retrouvez prochainement toute la documentation utile pour obtenir le financement SONS.
Retrouvez les replays des sessions dédiées aux ENS
Les questions que vous vous posez
L’ANS répond aux questions les plus fréquemment posées sur le Ségur du numérique en santé.
Concernant le NIL, il s'agit d'un identifiant fourni lorsque vous “créez votre logiciel au CNDA”. Cet élément est alors renseigné sur la convention de Référencement ANS.
Au cas où vous ne disposez pas de cette information, vous pouvez contacter la gestion Relation Client CNDA par mail.
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Les statuts de demande de certification auprès du CNDA sont :
- Initialisation,
- Pré-examen, (précisions ci-dessous)
- Examen de conformité,
- Finalisation
Les éditeurs peuvent suivre l’état de leur demande de conformité en accédant à leur espace personnel CNDA (Espace personnel CNDA).
Dans le parcours Editeurs CNDA, « En cours actif » indique que votre demande est à l’étape « Pré-examen ». Ce statut est nécessaire pour vous permettre à l’éditeur de déposer un dossier « réputé complet » pour le référencement de sa solution à l’ANS. Une fois que la certification est obtenue, l’éditeur peut soumettre son dossier pour instruction à l’ANS. Les DSR Ségur Vague 1 précisent au Chapitre 4.3 que « seul un dossier contenant l’intégralité des homologations ou certifications du CNDA peut faire l’objet, in fine, d’un référencement par l’ANS ».
En termes de preuves, vous pouvez transmettre une copie d’écran de votre espace personnel (mettre en visibilité : les Informations logiciel, le statut de la demande au moins à « Pré examen » et la date de retour prévisionnelle)
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