Le Ségur du numérique en santé franchit une nouvelle étape essentielle avec la publication des textes réglementaires relatifs aux dispositifs RIS (Radiologic Information System) et DRIMbox, dans le cadre de la vague 2 du Couloir Imagerie médicale.
Après la pré-publication de ces documents, qui a permis aux éditeurs de solutions logicielles de prendre connaissance des exigences anticipées, la publication officielle vient confirmer les critères à respecter pour le référencement et l’accès aux financements Ségur.
Ces textes définissent les spécifications techniques, fonctionnelles et réglementaires attendues des solutions RIS et DRIMbox, consolidant ainsi les objectifs du Ségur en matière d’interopérabilité, de sécurité et de partage des données d’imagerie médicale.
Un cadre renforcé pour les éditeurs de logiciels d’imagerie
Avec cette publication, les éditeurs de logiciels RIS et DRIMbox disposent désormais d’un cadre officiel et stabilisé, facilitant leur mise en conformité et leur référencement au titre du Ségur. La vague 2 s’inscrit dans la continuité des efforts engagés lors de la vague 1, avec des exigences consolidées sur plusieurs axes clés :
- interopérabilité et sécurité renforcées pour garantir une meilleure communication entre les systèmes ;
- alimentation et consultation systématiques du Dossier Médical Partagé (DMP) pour assurer une continuité des soins optimale ;
- utilisation de la messagerie sécurisée MSSanté pour fluidifier et sécuriser les échanges entre professionnels de santé ;
- extension du périmètre aux solutions de partage d’images médicales via DRIMbox.
En répondant à ces critères, les éditeurs contribuent activement à la modernisation des outils numériques en santé et à l’optimisation des flux d’information pour les professionnels et les patients.
Anticipez dès maintenant la mise en conformité de vos solutions
La publication des textes réglementaires marque le top départ pour les éditeurs souhaitant obtenir le référencement Ségur et bénéficier des financements associés. Les prochaines étapes seront cruciales pour finaliser l’adaptation des solutions logicielles et déposer les demandes de référencement dans les délais impartis.
Toutes les informations détaillées sur les exigences et modalités d’inscription seront accessibles sur le Portail Industriels, permettant aux éditeurs d’accéder aux ressources nécessaires pour leur mise en conformité.
Restez informés et préparez-vous dès aujourd’hui
Pour consulter les documents officiels et en savoir plus sur les critères de référencement, rendez-vous prochainement sur le Portail Industriels :
En vous engageant dans cette dynamique, vous contribuez à accélérer la transformation numérique du secteur de la santé et à améliorer la gestion des données d’imagerie médicale en toute sécurité.